Deutschsprachige Websites zu ME/CFS

ME Informationen

www.me-information.de/

weitere Informationen zu ME/CFS auf

www.cfs-aktuell.de

Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

www.mecfs.de/

 

erster deutscher Dokumentarfilm und Sendungen Selbsthilfe-Treff ME/CFS

www.in-engen-grenzen.de 

 

Die größte Patientenorganisation in Deutschland

www.fatigatio.de

 

Sehr informative Webseite eines Arztes

www.cfs-portal.de

 

Blog mit anthroposophischer MEdizin

http://lebenmitme.blogspot.de/

 

Forum zu ME/CFS

www.cfs-treffpunkt.de

 

Verein CFS Schweiz

www.verein-me-cfs.ch/

 

ME/CFS Hilfe Austria (Österreich)

https://cfs-hilfe.at/

 

Englischsprachige Websites zu ME/CFS

Die größte Patientenorganisation Großbritanniens, die Action for ME:

www.actionforme.org.uk/

 

Eine von Eltern erkrankter Kinder gegründete, sehr aktive Gruppe in Großbritannien

www.investinme.org

 

Die größte Patientenorganisation der USA

(The CFIDS Association of America)

www.cfids.org

 

Die Online-Abteilung der Gesundheitsbehörden der USA über CFS

www.cdc.gov/cfs

 

NeuroImmune Alliance von Gabi Lewis

www.neuroimmunalliance.org

 

Die International Association of Chronic Fatigue Syndrome/

Myalgic Encephalomyelitis

www.iamecfs.org

 

ME/CFS Australia(mit deutschsprachigen Broschüren als Downloads)

www.mecfs.org.au/home